Codice: 023834157
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FLUIFORT 1,35 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

DOMPE' FARMACEUTICI SpA

DENOMINAZIONE
FLUIFORT 1,35 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti e scluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici. 

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PRINCIPI ATTIVI:
Ogni bustina contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 1,35 g di carbocisteina sale di lisina. 
ECCIPIENTI
Saccarosio, aspartame, silice colloidale, aroma mentolo, aroma eucalip to, aroma miele, caramello, curcumina. 
INDICAZIONI
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. 
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. 
POSOLOGIA
Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: una bustina 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. In considerazione delle caratteristiche  farmacocinetiche e dell'elevata tollerabilita', la posologia raccoman 
data puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Modo di somministrazione. Solo per uso orale. Sciogliere i l contenuto della busta secondo le istruzioni. Il farmaco puo' essere 
assunto a stomaco pieno o vuoto. Durata della terapia. Carbocisteina s ale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati. Tuttavia, se dopo 2 settimane di trattamento i sintomi non si risolvono, si consiglia di consultare un medico. 
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. 
AVVERTENZE
Non sono noti fenomeni di tolleranza o dipendenza. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosiogalattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il farmaco contiene 2,027 g di saccarosio per dose. Questo deve essere preso in considerazione nei pazienti con diabete mellito. Il medicinale contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Il farmaco non contiene glutine; pertanto il medicinale puo' essere somministrato ai pazienti affetti da celiachia. 
INTERAZIONI
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i farmaci impiegati piu' comunemente nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori e inferiori ne' con alimenti e con test di 
laboratorio.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati che possono verificarsi, classificati per sis temi e organi (SOC), sono i seguenti: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie vascolari: rossore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. 
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva negli animali, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.

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